| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸字第000920號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
20230823
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| 發證日期 |
20180823
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09200092002
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| 中文品名 |
“三力” 一次性使用靜脈採血針
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| 英文品名 |
“SANLI” Blood Collection Needles for Single Use
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| 效能 |
詳如中文仿單核定本
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
J 一般醫院及個人使用裝置
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| 醫器次類別一 |
J5570 皮下單腔針
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
Multi Sample Needle、Safety Multi Sample Needle以下空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;大陸生產
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| 申請商名稱 |
維盛企業有限公司
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| 申請商地址 |
新北市汐止區福德三路365號8樓
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| 申請商統一編號 |
24739008
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| 製造商名稱 |
Liuyang SANLI Medical Technology Development Co., Ltd.
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| 製造廠廠址 |
No. 99, Jinsha North Road, Liuyang, Hunan, China
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20180911
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| 製造許可登錄編號 |
QSD10802
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