| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第018266號
|
| 註銷狀態 |
已註銷
|
| 註銷日期 |
2014/06/12
|
| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
|
| 有效日期 |
2012/05/15
|
| 發證日期 |
2007/05/15
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
2
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00601826605
|
| 中文品名 |
“來富康”卡邁斯硫酸鈣鹽骨質結合物
|
| 英文品名 |
〝LIFECORE〞 CALMATRIX CALCIUM SULFATE BONE GRAFT BINDER
|
| 效能 |
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
|
| 醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
CALMATRIX 0.17g,CALMATRIX 0.34g
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
杏昌生技股份有限公司
|
| 申請商地址 |
台北市中正區仁愛路二段47號5樓
|
| 申請商統一編號 |
23161816
|
| 製造商名稱 |
LIFECORE BIOMEDICAL, INC.
|
| 製造廠廠址 |
3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MN 55318, U.S.A.
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
UNITED STATES
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2014/07/29
|
| 製造許可登錄編號 |
|