| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第018473號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
20140612
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
20121204
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| 發證日期 |
20071204
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00601847300
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| 中文品名 |
“來富康”特郡再生膜
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| 英文品名 |
“LIFECORE”TefGen Regeneration Membranes
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
TFS 30, TFR 60, TPS 30, TPR 60 ,以下空白.
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
杏昌生技股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市中正區仁愛路二段47號5樓
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| 申請商統一編號 |
23161816
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| 製造商名稱 |
LIFECORE BIOMEDICAL, INC.
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| 製造廠廠址 |
3515 LYMAN BLVD. CHASKA, MN 55318, U.S.A
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20140729
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| 製造許可登錄編號 |
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