| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第004384號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
20251202
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| 發證日期 |
20201202
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09600438401
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| 中文品名 |
“偉平”馬來膠 (未滅菌)
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| 英文品名 |
“WAVE PEP”Gutta Percha (Non-sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
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| 醫器次類別一 |
F3850 馬來膠
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;大陸生產
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| 申請商名稱 |
偉平貿易有限公司
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| 申請商地址 |
台中市北區永興街８號２樓
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| 申請商統一編號 |
89865864
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| 製造商名稱 |
SHANGHAI XINGYU MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD
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| 製造廠廠址 |
3ND Floor, NO.68, YongQiang Road, Sijing, Songjiang Zone Shanghai China
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20201208
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| 製造許可登錄編號 |
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