| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第006602號
|
| 註銷狀態 |
已註銷
|
| 註銷日期 |
2015/06/03
|
| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
|
| 有效日期 |
2013/03/25
|
| 發證日期 |
2008/03/25
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA04400660202
|
| 中文品名 |
“傑士特”心臟血管外科器械 (未滅菌)
|
| 英文品名 |
“Geister”Cardiovascular surgical instrument (Non-Sterile)
|
| 效能 |
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
E 心臟血管用裝置
|
| 醫器次類別一 |
E4500 心臟血管外科器械
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
維創事業有限公司
|
| 申請商地址 |
新北市永和區保安路49號1樓
|
| 申請商統一編號 |
27716801
|
| 製造商名稱 |
GEISTER MEDIZINTECHNIK GMBH
|
| 製造廠廠址 |
FOHRENSTRASSE 2 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
DE
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2015/08/10
|
| 製造許可登錄編號 |
|