| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第006602號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2015/06/03
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
2013/03/25
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| 發證日期 |
2008/03/25
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400660202
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| 中文品名 |
“傑士特”心臟血管外科器械 (未滅菌)
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| 英文品名 |
“Geister”Cardiovascular surgical instrument (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
E 心臟血管醫學科學
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| 醫器次類別一 |
E.4500 心臟血管外科器械
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
維創事業有限公司
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| 申請商地址 |
新北市永和區保安路49號1樓
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| 申請商統一編號 |
27716801
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| 製造商名稱 |
GEISTER MEDIZINTECHNIK GMBH
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| 製造廠廠址 |
FOHRENSTRASSE 2 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
DE
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2015/08/10
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| 製造許可登錄編號 |
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