| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第021649號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2018/04/25
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
2015/11/09
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| 發證日期 |
2011/05/05
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
3
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00602164905
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| 中文品名 |
“克浩式”培里泰艾斯普植體系統
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| 英文品名 |
“Clinical House” PerioType X-pert Implant System
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
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| 醫器次類別一 |
F3640 骨內植體
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
詳如中文仿單核定本
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
亞成興業有限公司
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| 申請商地址 |
高雄市鼓山區裕國街167號
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| 申請商統一編號 |
24426322
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| 製造商名稱 |
CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH
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| 製造廠廠址 |
OPFIKONERSTRASSE 10, CH-8303 BASSERSDORF, SWITZERLAND
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CH
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2020/04/07
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| 製造許可登錄編號 |
QSD5545
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