| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第004417號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2012/12/03
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
2011/05/10
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| 發證日期 |
2006/05/10
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400441707
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| 中文品名 |
“凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)
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| 英文品名 |
“CARDIOMEDICAL”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械 ( E.4500 )」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
E 心臟血管醫學科學
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| 醫器次類別一 |
E.4500 心臟血管外科器械
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
安盛實業有限公司
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| 申請商地址 |
台北市士林區中正路601號12樓之3
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| 申請商統一編號 |
84841175
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| 製造商名稱 |
CARDIOMEDICAL GMBH
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| 製造廠廠址 |
INDUSTRIESTR. 3A, D-30855 LANGENHAGEN GERMANY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
DE
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2012/12/05
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| 製造許可登錄編號 |
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