| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第010054號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2016/03/18
|
| 發證日期 |
2011/03/18
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA04401005409
|
| 中文品名 |
“寶進” 毛細血液收集管(未滅菌)
|
| 英文品名 |
“FIRST BLOOD” Capillary tube (Non-Sterile)
|
| 效能 |
限醫療器材管理辦法「毛細血管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
B 血液學及病理學裝置
|
| 醫器次類別一 |
B6150 毛細血管血液收集管
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白。
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
寶進生物科技股份有限公司
|
| 申請商地址 |
台北市大安區復興南路二段148巷7之1號2樓
|
| 申請商統一編號 |
80265903
|
| 製造商名稱 |
VITREX MEDICAL A/S
|
| 製造廠廠址 |
VASEKAER 6-8, 2730 HERLEV, DENMARK
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
DENMARK
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2015/08/25
|
| 製造許可登錄編號 |
|