| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹登字第012202號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2023/10/31
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| 發證日期 |
2021/10/01
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA08401220205
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| 中文品名 |
“強生”手動病患輸送裝置 (未滅菌)
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| 英文品名 |
“Strengthen”Manual patient transfer device (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
J 一般醫院及個人使用裝置
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| 醫器次類別一 |
J6785 手動病患輸送裝置
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
強生醫療儀器股份有限公司
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| 申請商地址 |
新北市汐止區中興路43之2號1樓
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| 申請商統一編號 |
22880541
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| 製造商名稱 |
ALLIANCE MANUFACTURING SERVICE, INC.
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| 製造廠廠址 |
UNIT 15-20 & 22-28, 5/F., PROFIT INDUSTRIAL BUILDING, NOS. 1-15 KWAI FUNG CRESCENT. KWAI CHUNG, N.T. HONG KONG
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
HK
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2023/06/02
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| 製造許可登錄編號 |
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