| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第020415號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
20180528
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
20141118
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| 發證日期 |
20091118
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00602041501
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| 中文品名 |
“彼得斯外科”卡蒂弗龍外科縫合線
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| 英文品名 |
“Peters Surgical”CARDIOFLON Surgical Suture
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
I 一般及整型外科手術裝置
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| 醫器次類別一 |
I5000 不可吸收性聚乙烯縫合線
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
詳如中文仿單核定本;101年8月27日新增規格:詳如中文仿單核定本 ;以下空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
安盛實業有限公司
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| 申請商地址 |
新北市五股區中興路1段8號6樓之3
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| 申請商統一編號 |
84841175
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| 製造商名稱 |
PETERS SURGICAL
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| 製造廠廠址 |
Z.I. LES VIGNES, 42 RUE BENOIT FRACHON BOBIGNY CEDEX, FRANCE 93013
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
FRANCE
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20180620
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| 製造許可登錄編號 |
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