| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第002102號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2021/08/26
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| 註銷理由 |
公司歇業
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| 有效日期 |
2019/04/01
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| 發證日期 |
2014/04/01
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09600210207
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| 中文品名 |
“御臨”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
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| 英文品名 |
“R-MEDICAL” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
I 一般、整形外科手術及皮膚科學
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| 醫器次類別一 |
I.4800 一般手術用手動式器械
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
委託製造;;中國貨品;;輸 入
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| 申請商名稱 |
御臨生醫科技發展有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市中山區民權東路二段148號3樓(01室)
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| 申請商統一編號 |
54674565
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| 製造商名稱 |
SHANDONG SINORGMED CO., LTD.
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| 製造廠廠址 |
NO. 1188, JINAN ROAD, HEZE DEVELOPMENT AREA, SHANDONG ,CHINA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2021/08/30
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| 製造許可登錄編號 |
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