| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第022070號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2025/10/29
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| 發證日期 |
2020/10/29
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09402207003
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| 中文品名 |
“日方” 人工皮親水性敷料 (未滅菌)
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| 英文品名 |
“ZUIKO” Hydrocolloid Wound Pad (NON-STERILE)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
I 一般及整型外科手術裝置
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| 醫器次類別一 |
I4018 親水性創傷覆蓋材
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
優德貿易有限公司
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| 申請商地址 |
台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
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| 申請商統一編號 |
22164934
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| 製造商名稱 |
ZUIKO MEDICAL CORPORATION
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| 製造廠廠址 |
3-50, TORIKAIKAMI 4-CHOME, SETTSU-CITY, OSAKA 566-0062 JAPAN
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JP
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2020/11/16
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| 製造許可登錄編號 |
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