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慶餘堂醫療器材股份有限公司
“明德科”羅納重人工腎臟重複處理系統
許可證字號
衛署醫器輸字第022240號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2018/06/08
註銷理由
許可證已逾有效期
有效日期
2016/03/25
發證日期
2011/03/25
許可證種類
醫 器
舊證字號
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA00602224002
中文品名
“明德科”羅納重人工腎臟重複處理系統
英文品名
“Minntech” Renatron Dialyzer Reprocessing System
效能
劑型
包裝
醫器主類別一
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一
H5600 血液透析用吸附式再生透析系統
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格
Renatron II 100(RS-8335), Renatron II (RS-8330), Renatron PA 100(RS-8315),Renatron PA (RS-8310),以下空白
限制項目
輸 入
申請商名稱
慶餘堂醫療器材股份有限公司
申請商地址
台北市中正區八德路一段50號
申請商統一編號
70540183
製造商名稱
MINNTECH CORPORATION
製造廠廠址
14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447, U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別
US
製程
異動日期
2018/06/28
製造許可登錄編號
QSD5051