| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第004789號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2012/11/08
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
2011/06/26
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| 發證日期 |
2006/06/26
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400478905
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| 中文品名 |
“派瑞晴”眼科角膜鏡 (未滅菌)
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| 英文品名 |
“Paradigm” Ophthalmic Keratoscope (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
M 眼科學
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| 醫器次類別一 |
M.1350 角膜鏡
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
捷笙有限公司
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| 申請商地址 |
台北市松山區民生東路五段162號4樓之4
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| 申請商統一編號 |
22048041
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| 製造商名稱 |
PARADIGM MEDICAL INDUSTRIES, INC.
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| 製造廠廠址 |
2355 SOUTH 1070 WEST SALT LAKE CITY, UT 84119, U.S.A.
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
US
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2012/11/13
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| 製造許可登錄編號 |
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