“笙創”芬尼克斯血液分離進階套組

許可證字號	衛部醫器製字第007608號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/09/23
發證日期	2023/09/23
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號
中文品名	“笙創”芬尼克斯血液分離進階套組
英文品名	“Safetran” Phoenix Advanced Blood Components Separation Kit
效能	為配合"笙創" 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。
劑型
包裝
醫器主類別一	B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一	B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	PHAK-01，以下空白。
限制項目	國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱	笙創股份有限公司
申請商地址	臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號	24308486
製造商名稱	笙創股份有限公司
製造廠廠址	臺北市松山區光復北路9號4樓之1
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程	委託製造者
異動日期	2023/10/27
製造許可登錄編號	QMS1159