“蔡司”親水性後房人工水晶體

許可證字號	衛部醫器輸字第033602號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/05/27
發證日期	2020/05/27
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05603360201
中文品名	“蔡司”親水性後房人工水晶體
英文品名	“ZEISS” CT SPHERIS Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M3600 人工水晶體
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	CT SPHERIS 209M以下空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址	新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號	29103510
製造商名稱	CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址	GOESCHWITZER STRASSE 51-52 07745 JENA, GERMANY
製造廠公司地址
製造廠國別	GERMANY
製程	委託製造者
異動日期	2020/06/12
製造許可登錄編號	QSD11668