| 許可證字號 |
衛部醫器輸字第026460號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
20190903
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| 發證日期 |
20140903
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA05602646003
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| 中文品名 |
“薾格”口潰膜液態繃帶
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| 英文品名 |
“URGO” Mouth Ulcers
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| 效能 |
詳如中文仿單核定本
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
J 一般醫院及個人使用裝置
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| 醫器次類別一 |
J5090 液體性繃帶
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
裕利股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市松山區南京東路四段126號10樓，10樓之1-3
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| 申請商統一編號 |
22853066
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| 製造商名稱 |
Laboratories URGO
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| 製造廠廠址 |
42 rue de Longvic-21300 Chenôve-FRANCE
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
FRANCE
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| 製程 |
總公司
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| 異動日期 |
20160919
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| 製造許可登錄編號 |
QSD8005
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