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“陽普” 一次性使用真空採血管(肝素鋰管)

許可證字號 衛部醫器陸輸字第000627號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 2019/10/02
發證日期 2014/10/02
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 2
通關簽審文件編號 DHA09200062701
中文品名 “陽普” 一次性使用真空採血管(肝素鋰管)
英文品名 “Improvacuter” Vacuum Blood Collection Tube for Single Use (Lithium Heparin Tube)
效能 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行血漿生化檢測,不適用於鋰測定。
劑型
包裝
醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一 A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 653060202(容量/採血量):13*100 mm /6ml、653060242(容量/採血量):13*100 mm/6ml、653050202 (容量/採血量):13*100mm/5ml、653050242 (容量/採血量):13*100 mm/5ml、652030202 (容量/採血量):13*75mm/3ml、652030242 (容量/採血量):13 *75mm/3ml、743050202(容量/採血量):13*100 mm /5ml、743050242 (容量/採血量):13*100mm/5ml。
限制項目 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱 杏全實業股份有限公司
申請商地址 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓
申請商統一編號 20828062
製造商名稱 GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址 NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA
製造廠公司地址
製造廠國別 CHINA
製程
異動日期 2014/11/04
製造許可登錄編號 QSD6484