| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第008938號
|
| 註銷狀態 |
已註銷
|
| 註銷日期 |
20030812
|
| 註銷理由 |
原廠終止代理權
|
| 有效日期 |
20031123
|
| 發證日期 |
19981123
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00600893809
|
| 中文品名 |
〝曼都〞超音波晶體乳化儀
|
| 英文品名 |
PHACOEMULSIFICATION SISTEM "MENTOR"
|
| 效能 |
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
1999 其他醫療用凝固器具
|
| 醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
詳如仿單標籤核定本。
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
捷笙有限公司
|
| 申請商地址 |
台北市松山區民生東路五段162號4樓之4
|
| 申請商統一編號 |
22048041
|
| 製造商名稱 |
MENTOR MASSACHUSETTS OPERATIONS
|
| 製造廠廠址 |
3000 LONGWATER DRIVE NORWELL MA 02061 U.S.A.
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
UNITED STATES
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
20030811
|
| 製造許可登錄編號 |
|