| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第005956號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
1994/12/09
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| 註銷理由 |
移轉（申請商）
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| 有效日期 |
1995/06/23
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| 發證日期 |
1990/06/23
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00600595609
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| 中文品名 |
中心靜脈導管
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| 英文品名 |
"B. BRAUN" CENTRAL VENOUS CATHETER
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
1399 其他
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
ＣＥＲＴＯＦＩＸ， ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＰＡＤ， ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＤＵＯ， ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＴＲＩＯ．
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
雅基利股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市忠孝東路一段１１２號５樓
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| 申請商統一編號 |
11725213
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| 製造商名稱 |
B. BRAUN MELSUNGEN AG.
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| 製造廠廠址 |
CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
GERMANY
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30
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| 製造許可登錄編號 |
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