| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第001330號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
19900226
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| 註銷理由 |
有效期限已屆
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| 有效日期 |
19861128
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| 發證日期 |
19791128
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00600133002
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| 中文品名 |
人工血管
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| 英文品名 |
"UMI" VASCULAR PROSTHESES
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
0307 人工血管
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
ＭＩＬＬＩＫＮＩＴ ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ： ３００ ＭＩＣＲＯＮＳ ＴＨＩＣＫ，ＭＩＬＬＩＫＮＩＴ ＬＯ？ＰＯＲ ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ，ＡＸＩＬＬＯＦＥＭＯＲＡＬ ＦＥＭＯＲＡＬ ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ，ＬＯ？ＰＯＲ ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ？ＡＸＩＬＬＯ？ＦＥＭＯＲＡＬ ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ，ＬＯ？ＰＯＲ ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ ＳＴＲＡＩＧＨＴ ＴＵＢＥＳ，ＬＯ？ＰＯＲ ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ？ＰＡＴＣＨＧＲＡＦＴ，ＭＩＣＲＯＫＮＩＴ ＶＡＳＣＵＬＡＲ ＰＲＯＳＴＨＡＳＥＳ：ＳＴＲＡＩＧＨＴＴＵＢＥＳ １７５ ＭＩＣＲＯＮＳ，ＣＯＲＯＮＡＲＹ ＳＴＲＡＩＧＨＴ ＴＵＢＥＳ １７５ＭＩＣＲＯＮＳ ＸＸＸ
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
慶盛儀器有限公司
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| 申請商地址 |
台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
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| 申請商統一編號 |
12200307
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| 製造商名稱 |
UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP.
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| 製造廠廠址 |
BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
US
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20011230
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| 製造許可登錄編號 |
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