| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第005864號
|
| 註銷狀態 |
已註銷
|
| 註銷日期 |
20070717
|
| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
|
| 有效日期 |
20040209
|
| 發證日期 |
19900411
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00600586404
|
| 中文品名 |
低週波治療器
|
| 英文品名 |
SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX"
|
| 效能 |
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
1800 物理診療用器具
|
| 醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
LAUS MX-1101,LAUS MX-4102,ANESTY-10,TRIMIX 101H,SUPER LAUS MX 4400,SUPER LAUS MX 2200.
|
| 限制項目 |
輸 入 ;;限科使用?(須神經科、骨科、復健科醫師處方使用)
|
| 申請商名稱 |
冠群儀器有限公司
|
| 申請商地址 |
台北巿羅斯福路三段75號5樓
|
| 申請商統一編號 |
22040580
|
| 製造商名稱 |
NIHON MEDIX CO., LTD.
|
| 製造廠廠址 |
315-1 MUKOHAMCHI MINAMIHANASHIMA MATSUDO CHIBA CITY PREF. JAPAN.
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
JP
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
20070724
|
| 製造許可登錄編號 |
|