| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第009676號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2012/10/26
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
2006/06/06
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| 發證日期 |
2001/06/06
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00600967600
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| 中文品名 |
倍骨生合成骨缺損修復生物玻璃顆粒
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| 英文品名 |
PERIOGLAS BIOGLASS SYNTHETIC BONE GRAFT PARTICULATE "US BIOMATERIAL"
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
F000 牙科用裝置
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
ＥＵ０２０１，ＥＵ０２０３，ＥＵ０２０５，ＥＵ０２１５，ＥＵ０２３０，以下空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
永弘科技有限公司
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| 申請商地址 |
台北市士林區文林路７６５號３樓之１０
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| 申請商統一編號 |
89943003
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| 製造商名稱 |
US BIOMATERIALS CORPORATION
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| 製造廠廠址 |
ONE PROGRESS BOULEVARD #23 ALACHUA FLORIDA 32615 U.S.A.
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
US
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2012/10/29
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| 製造許可登錄編號 |
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