| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第009676號
|
| 註銷狀態 |
已註銷
|
| 註銷日期 |
2012/10/26
|
| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
|
| 有效日期 |
2006/06/06
|
| 發證日期 |
2001/06/06
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00600967600
|
| 中文品名 |
倍骨生合成骨缺損修復生物玻璃顆粒
|
| 英文品名 |
PERIOGLAS BIOGLASS SYNTHETIC BONE GRAFT PARTICULATE "US BIOMATERIAL"
|
| 效能 |
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
F000 牙科用裝置
|
| 醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
ＥＵ０２０１，ＥＵ０２０３，ＥＵ０２０５，ＥＵ０２１５，ＥＵ０２３０，以下空白。
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
永弘科技有限公司
|
| 申請商地址 |
台北市士林區文林路７６５號３樓之１０
|
| 申請商統一編號 |
89943003
|
| 製造商名稱 |
US BIOMATERIALS CORPORATION
|
| 製造廠廠址 |
ONE PROGRESS BOULEVARD #23 ALACHUA FLORIDA 32615 U.S.A.
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
UNITED STATES
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2012/10/29
|
| 製造許可登錄編號 |
|