| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第008958號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
20070820
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
20100421
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| 發證日期 |
19981209
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00600895802
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| 中文品名 |
內植用心臟整律器
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| 英文品名 |
DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS"
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
0332 內植心臟節律器
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
詳如中文仿單核定本
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
雄群企業有限公司
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| 申請商地址 |
台北巿中山區松江路１３１號５樓
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| 申請商統一編號 |
04549450
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| 製造商名稱 |
GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS
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| 製造廠廠址 |
4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A.
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20070903
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| 製造許可登錄編號 |
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