| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第002241號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2019/10/15
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| 發證日期 |
2014/10/15
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09600224108
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| 中文品名 |
"勵德" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"LYD" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;大陸生產
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| 申請商名稱 |
橋河實業股份有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之10
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| 申請商統一編號 |
53959156
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| 製造商名稱 |
NINGBO LYD MED TECH CO., LTD.
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| 製造廠廠址 |
F2, BUILDING 3, YUYAO SCIENCE INNOVATION CENTER, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CHINA
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2014/10/20
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| 製造許可登錄編號 |
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