"協和" 全自動便中血紅素測定分析儀 (未滅菌)

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016012號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2020/12/24
發證日期	2015/12/24
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401601203
中文品名	"協和" 全自動便中血紅素測定分析儀 (未滅菌)
英文品名	"Kyowa" Fecal Occult Blood Test Analyzer HM-JACK (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「免疫比濁計(C.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一	C4540 免疫比濁計
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造;;GMP
申請商名稱	醫全實業股份有限公司
申請商地址	台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號	09436650
製造商名稱	KYOWA MEDEX CO., LTD.
製造廠廠址	1-8-10, HARUMI, CHUO-KU, TOKYO 104-6004 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN
製程	委託製造者
異動日期	2016/01/07
製造許可登錄編號	QSD8553