| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第016012號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2020/12/24
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| 發證日期 |
2015/12/24
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09401601203
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| 中文品名 |
"協和" 全自動便中血紅素測定分析儀 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"Kyowa" Fecal Occult Blood Test Analyzer HM-JACK (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「免疫比濁計(C.4540)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
C 免疫學及微生物學裝置
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| 醫器次類別一 |
C4540 免疫比濁計
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;委託製造;;GMP
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| 申請商名稱 |
醫全實業股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
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| 申請商統一編號 |
09436650
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| 製造商名稱 |
HIRANUMA SANGYO CO., LTD. HEADQUARTERS & FACTORY
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| 製造廠廠址 |
1739, MOTOYOSHIDA-CHO, MITO CITY, IBARAKI PREF., JAPAN
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JAPAN
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| 製程 |
Manufactured by
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| 異動日期 |
2016/01/07
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| 製造許可登錄編號 |
QSD8553
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