| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第013891號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2021/01/24
|
| 發證日期 |
2006/01/24
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
2
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00601389103
|
| 中文品名 |
"哈德森" 嬰兒型連續正壓氣道給氧管路
|
| 英文品名 |
"HUDSON" INFANT CPAP CANNULAS
|
| 效能 |
詳如中文仿單核定本
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
D 麻醉學科用裝置
|
| 醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
1638, 1685, 1686, 1687, 1688, 1689, 1690, 1691, 1692, 1693,以下空白
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
台灣泰利福醫療產品有限公司
|
| 申請商地址 |
臺北市內湖區洲子街55號4樓
|
| 申請商統一編號 |
52805942
|
| 製造商名稱 |
Teleflex Medical de Mexico, S. de R.L. de C.V.
|
| 製造廠廠址 |
Ave. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, 88275, Mexico
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
MEXICO
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2018/02/06
|
| 製造許可登錄編號 |
QSD6389
|