| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第010797號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2018/04/25
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| 註銷理由 |
自行鍵入
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| 有效日期 |
2016/09/02
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| 發證日期 |
2011/09/02
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04401079703
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| 中文品名 |
"哥本哈根" 導管固定裝置 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"Copenhagen Medlab" Catheter Device (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
J 一般醫院及個人使用裝置
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| 醫器次類別一 |
J.5210 血管內導管固定裝置
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
常玉醫療器材有限公司
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| 申請商地址 |
新北市中和區建八路165號2樓
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| 申請商統一編號 |
89637068
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| 製造商名稱 |
COPENHAGEN MEDLAB
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| 製造廠廠址 |
FORMERVANGEN 5 DK-2600 GLOSTRUP DENMARK
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
DK
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2018/06/13
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| 製造許可登錄編號 |
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