| 許可證字號 |
衛部醫器輸字第026821號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2024/12/22
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| 發證日期 |
2014/12/22
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA05602682109
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| 中文品名 |
因諾瓦MPO分析試劑
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| 英文品名 |
QUANTA Flash MPO Reagents
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| 效能 |
利用化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)進行人類血清檢體內之MPO免疫球蛋白G抗體之半定量檢測。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
C 免疫學及微生物學裝置
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| 醫器次類別一 |
C5660 多發性自體抗體免疫試驗系統
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
701133。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
碩景股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市信義區松德路７４號８樓
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| 申請商統一編號 |
80672330
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| 製造商名稱 |
INOVA DIAGNOSTICS, INC.
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| 製造廠廠址 |
9900 OLD GROVE ROAD, SAN DIEGO, CA 92131 U.S.A.
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2019/10/01
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| 製造許可登錄編號 |
QSD1845
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