因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-C位點

許可證字號	衛部醫器輸字第027217號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/04/22
發證日期	2015/04/22
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602721702
中文品名	因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-C位點
英文品名	INNO-LiPA HLA-C Amplification
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B0001 人類白血球抗原分型盤
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	80343。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台富製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市大園區和平西路一段391號
申請商統一編號	05084773
製造商名稱	FUJIREBIO EUROPE N.V.
製造廠廠址	TECHNOLOGIEPARK 6 B-9052 GENT, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BELGIUM
製程
異動日期	2019/11/29
製造許可登錄編號	QSD7455