"太冠瑪"水性液態傷口保護液(未滅菌)

許可證字號	衛部醫器製壹字第008177號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2030/02/10
發證日期	2020/02/10
許可證種類	09
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號
中文品名	"太冠瑪"水性液態傷口保護液(未滅菌)
英文品名	TGM liquid wound Protection Spray(Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白。
限制項目	委託製造;;QMS/QSD;;國產
申請商名稱	聯群生技有限公司
申請商地址	嘉義市東區吳鳳南路521巷16弄1號2樓
申請商統一編號	80177887
製造商名稱	聯群生技有限公司
製造廠廠址	高雄市燕巢區安招里安林四街17號
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2025/01/21
製造許可登錄編號