| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第011391號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2025/06/13
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| 發證日期 |
2005/06/13
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00601139102
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| 中文品名 |
"奧林柏斯" 電子式大腸鏡
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| 英文品名 |
"OLYMPUS" COLONOVIDEOSCOPE
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| 效能 |
詳如中文仿單核定本
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
詳如中文仿單核定本。註銷規格：CF-240AL/I、CF-Q240AL/I、PCF-P240AL/I、CF-Q160AL/I、PCF-160AL/I、CF-240L/I、CF-Q240ZL/I、CF-2T200、PCF-240L/I、CF-Q160L/I/S、SIF-Q240、MH583、MH-842及MA-474，以下空白。註銷規格(共3項):CF-Q260AL/I, CF-H260AL/I, CF -H260AZL/I，以下空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
元利儀器股份有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市內湖區陽光街365巷39號6樓
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| 申請商統一編號 |
11084483
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| 製造商名稱 |
AIZU OLYMPUS CO., LTD
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| 製造廠廠址 |
500 Muranishi, Niidera, Monden-machi, Aizuwakamatsu-shi, Fukushima 965-8520, Japan
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JAPAN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2020/04/28
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| 製造許可登錄編號 |
QSD4981
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