| 許可證字號 |
衛署醫器陸輸字第000520號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
20180821
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| 註銷理由 |
自請註銷
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| 有效日期 |
20180717
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| 發證日期 |
20130717
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04200052003
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| 中文品名 |
"奧泰"磁振造影系統
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| 英文品名 |
"Alltech" Magnetic Resonance Imaging Systems and Accessories
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
P 放射學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
P1000 磁振診斷裝置
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
EchoStar 1.5 T以下空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
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| 申請商名稱 |
費曼科技股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市大安區敦化南路二段77號16樓之1
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| 申請商統一編號 |
27312147
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| 製造商名稱 |
Alltech Medical Systems, LLC
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| 製造廠廠址 |
201 Tian Qin Road, High-Tech Industrial Zone(West Park) 611731 Chengdu City, Sichuan Province, China
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20180827
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| 製造許可登錄編號 |
QSD7260
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