| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第006973號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2012/11/23
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
2003/08/10
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| 發證日期 |
1993/08/10
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00600697301
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| 中文品名 |
威保（器官保存液）
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| 英文品名 |
VIASPAN COLD STROAGE SOLUTION
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
2099 其他Ｘ光軟片
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
腎臟、肝臟及胰臟移植時之保存液
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
法台化學股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市中山區建國北路一段96號6樓
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| 申請商統一編號 |
14056715
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| 製造商名稱 |
THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY, DU PONT PHARMA
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| 製造廠廠址 |
WILMINGTON, DELAWARE 19880-0027
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
US
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2012/12/04
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| 製造許可登錄編號 |
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