| 許可證字號 |
衛部醫器輸字第037830號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2030/01/15
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| 發證日期 |
2025/01/15
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA05603783008
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| 中文品名 |
安多可面頰拉皮手術軟組織固定物
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| 英文品名 |
Endochor Midface Lift Device
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| 效能 |
詳如核定之中文說明書
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
N 骨科學
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| 醫器次類別一 |
N.3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
詳如核定之中文說明書
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
美佳美帝國際企業有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市中山區松江路139號3樓之2、3樓之3
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| 申請商統一編號 |
54690474
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| 製造商名稱 |
Bonegraft Biyolojik Malzemeler San. Ve Tic. A.Ș.
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| 製造廠廠址 |
Kemalpașa Mh. 7410 Sk. No:8 Bornova İzmir, Turkey
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TR
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2025/02/18
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| 製造許可登錄編號 |
QSD16410
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