| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹登字第a00180號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2025/10/31
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| 發證日期 |
2024/07/12
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA086A0018002
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| 中文品名 |
"安得斯" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"ADS" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材分類分級管理辨法「CAD/CAM光學取模系統（F.3661）」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
F 牙科學
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| 醫器次類別一 |
F.3661 CAD/CAM光學取模系統
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
安得斯有限公司
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| 申請商地址 |
新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6
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| 申請商統一編號 |
54098064
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| 製造商名稱 |
Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.
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| 製造廠廠址 |
North side of Linsu Rd. Lingui Town, Lingui Dist., Guilin, Guangxi 541100, CHINA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2024/07/12
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| 製造許可登錄編號 |
QSD15923
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