Skip to main content
Toggle navigation
Menu
醫療器材許可證資料集
搜尋
選單
醫療器材許可證資料集
全部藥品許可證資料集
未註銷藥品許可證資料集
藥品外觀資料集
藥品詳細處方成分資料集
含藥化粧品許可證資料集
含藥化粧品詳細處方成分資料集
食品添加物業者及產品登錄資料集
食品追溯追蹤系統消費者查詢資料集
食品營養成分資料集
食品業者登錄資料集
醫療器材許可證資料集
安盛生科股份有限公司
安必測毛細管血液收集管 (未滅菌)
許可證字號
衛部醫器製壹字第008188號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期
2025/02/12
發證日期
2020/02/12
許可證種類
醫 器
舊證字號
醫療器材級數
1
通關簽審文件編號
中文品名
安必測毛細管血液收集管 (未滅菌)
英文品名
PixoTest Capillary blood collection tube (Non-sterile)
效能
限醫療器材管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一
B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一
B6150 毛細管血液收集管
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格
空白
限制項目
國 產
申請商名稱
安盛生科股份有限公司
申請商地址
臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號6樓
申請商統一編號
53927676
製造商名稱
安盛生科股份有限公司內湖廠
製造廠廠址
臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓
製造廠公司地址
製造廠國別
TW
製程
異動日期
2020/03/03
製造許可登錄編號