| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第002412號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2022/07/15
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| 註銷理由 |
未展延而逾期者
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| 有效日期 |
2020/06/01
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| 發證日期 |
2015/06/01
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09600241209
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| 中文品名 |
"安盛" 採血針(未滅菌)
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| 英文品名 |
"iXensor" Lancets (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
I 一般、整形外科手術及皮膚科學
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| 醫器次類別一 |
I.4800 一般手術用手動式器械
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白。
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| 限制項目 |
中國貨品;;輸 入
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| 申請商名稱 |
安盛生科股份有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號6樓
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| 申請商統一編號 |
53927676
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| 製造商名稱 |
Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.
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| 製造廠廠址 |
Air Port Industrial Park No.1 Plant, Building C, Jing Er Road No.225 Airport Economic Area 300308 Tianjin, China
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2022/11/22
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| 製造許可登錄編號 |
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