"安盛" 臨床化學分析儀 (未滅菌)

許可證字號	衛部醫器製壹字第006266號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20171221
註銷理由	自請註銷
有效日期	20210701
發證日期	20160701
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號
中文品名	"安盛" 臨床化學分析儀 (未滅菌)
英文品名	"iXensor" Clinical Chemistry Analyzer (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A2140 臨床使用的離心式生化分析儀
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱	安盛生科股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號6樓
申請商統一編號	53927676
製造商名稱	保生國際生醫股份有限公司
製造廠廠址	桃園市桃園區興華路8號4樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN
製程
異動日期	20171221
製造許可登錄編號	GMP1084