| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第013525號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2018/10/23
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| 發證日期 |
2013/10/23
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09401352504
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| 中文品名 |
富士測定血中脂肪分解酵素乾式試片 (未滅菌)
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| 英文品名 |
FUJI DRI-CHEM SLIDE LIP-P (Non-sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「脂肪分解酵素試驗系統(A.1465)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別一 |
A1465 脂肪分解酵素試驗系統
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
恆昶實業股份有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市內湖區民權東路六段38號1樓
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| 申請商統一編號 |
04401323
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| 製造商名稱 |
FUJIFILM PHOTO MANUFACTURING CO., LTD
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| 製造廠廠址 |
210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JAPAN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2013/10/28
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| 製造許可登錄編號 |
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