| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第008110號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2005/03/03
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| 註銷理由 |
未展延而逾期者
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| 有效日期 |
2001/12/26
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| 發證日期 |
1996/12/26
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00600811007
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| 中文品名 |
尿失禁治療儀
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| 英文品名 |
"GENESIS" PELVIC FLOOR STIMULATOR
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
1800 物理診療用器具
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
ＵＮＯＭＡＸ， ＤＵＯＭＡＸ以下空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
信正儀器有限公司
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| 申請商地址 |
台北巿漢口街一段１３２號５樓之２
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| 申請商統一編號 |
34292337
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| 製造商名稱 |
MANUFACTUR BY CONTINENCE AB FOR GENESIS MEDICAL LTD.
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| 製造廠廠址 |
7 HEATHGATE PLACE, AGINCOURT ROAD LONDON NW3 2NU U.K.
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED KINGDOM
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2005/03/03
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| 製造許可登錄編號 |
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