| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第002762號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
20210627
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| 發證日期 |
20160627
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09600276200
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| 中文品名 |
"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)
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| 英文品名 |
"KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白。
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| 限制項目 |
輸 入 ;;GMP;;大陸生產
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| 申請商名稱 |
首美達總騰股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市內湖區民權東路六段15巷16號4樓之3
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| 申請商統一編號 |
97292799
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| 製造商名稱 |
JIANGSU KANGJIN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
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| 製造廠廠址 |
ZHENGLU TOWN 213111 CHANGZHOU, CHINA.
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20160705
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| 製造許可登錄編號 |
QSD12243
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