| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第014806號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2025/11/18
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| 發證日期 |
2005/11/18
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00601480604
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| 中文品名 |
"德國虎瑪"澱粉酶檢驗試劑
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| 英文品名 |
"Human" a-Amylase liquicolor
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| 效能 |
測量血清、血漿、尿液中澱粉酶酵素活性的濃度含量。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別一 |
A.1070 澱粉酶試驗系統
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
Reagent Solution:\nMES buffer (pH 6.0): 36 mmol/l\nCNPG3: 1.6mmol/l\nCalcium acetate: 3.6 mmol/l\nSodium chloride: 37 mmol/l\nPotassium thiocyanate: 253 mmol/l
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| 醫器規格 |
#12218#12018#12028
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
德醫生技有限公司
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| 申請商地址 |
南投縣竹山鎮延正里公正巷60弄226號
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| 申請商統一編號 |
53266817
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| 製造商名稱 |
HUMAN GESELLSCHAFT FUR BIOCHEMICA UND DIAGNOSTICA MBH
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| 製造廠廠址 |
MAX-PLANCK-RING 21 D-65205 WIESBADEN GERMANY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
DE
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2020/09/28
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| 製造許可登錄編號 |
QSD11298
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