| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第015025號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2025/03/23
|
| 發證日期 |
2015/03/23
|
| 許可證種類 |
09
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA09401502507
|
| 中文品名 |
"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
|
| 英文品名 |
"KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
|
| 效能 |
限醫療器材分類分級管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
C 免疫學及微生物學
|
| 醫器次類別一 |
C.2350 微生物分析培養基
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
慶鐘企業有限公司
|
| 申請商地址 |
臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1
|
| 申請商統一編號 |
03581918
|
| 製造商名稱 |
HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
|
| 製造廠廠址 |
23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
IN
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2023/07/25
|
| 製造許可登錄編號 |
|