拜爾康尿素氮試劑

許可證字號	衛署醫器輸字第017915號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/04/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/02/26
發證日期	2007/02/26
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601791501
中文品名	拜爾康尿素氮試劑
英文品名	Fluitest UREA(E/K) UV
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1770 尿素氮試驗系統
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	#5220#5250#4701#4705
限制項目	輸　入
申請商名稱	勉泰股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區永康街41巷17號
申請商統一編號	05187855
製造商名稱	BIOCON DIAGNOSE MITTEL GMBH & CO. PRODUKTIONS - KG
製造廠廠址	HECKE 8, 34516 VOHL/MARIENHAGEN GERMANY
製造廠公司地址
製造廠國別	GERMANY
製程
異動日期	2014/05/13
製造許可登錄編號

拜爾康 尿素氮試劑