| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第003457號
|
| 註銷狀態 |
已註銷
|
| 註銷日期 |
2014/04/30
|
| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
|
| 有效日期 |
2011/04/06
|
| 發證日期 |
2006/04/06
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA04400345701
|
| 中文品名 |
拜爾康 尿酸試劑
|
| 英文品名 |
Fluitest UA TEST
|
| 效能 |
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
|
| 醫器次類別一 |
A1775 尿酸試驗系統
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
#4845：6x50ml；#4841：4x100ml；#4842：4x250ml。
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
勉泰股份有限公司
|
| 申請商地址 |
臺北市大安區永康街41巷17號
|
| 申請商統一編號 |
05187855
|
| 製造商名稱 |
BIOCON DIAGNOSE MITTEL GMBH & CO. PRODUKTIONS - KG
|
| 製造廠廠址 |
HECKE 8, 34516 VOHL/MARIENHAGEN GERMANY
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
GERMANY
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2014/05/13
|
| 製造許可登錄編號 |
|