| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第016578號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
20140430
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
20110510
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| 發證日期 |
20060510
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00601657801
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| 中文品名 |
拜爾康 白蛋白試劑
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| 英文品名 |
Fluitest ALBUMIN TEST
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別一 |
A1035 白蛋白試驗系統
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
#9136 6x100ml R1 1x5mL R4#9134 4x250ml R1 1x5mL R4#9132 4x500ml R1 1x5mL R4
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
勉泰股份有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市大安區永康街41巷17號
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| 申請商統一編號 |
05187855
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| 製造商名稱 |
BIOCON DIAGNOSE MITTEL GMBH & CO. PRODUKTIONS - KG
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| 製造廠廠址 |
HECKE 8, 34516 VOHL/MARIENHAGEN GERMANY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
GERMANY
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20140513
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| 製造許可登錄編號 |
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